Descripción
Perímetro Henson 9000
El perímetro Henson 9000 es la herramienta ideal para la detección precoz del glaucoma y seguimiento de la progresión.
Asequible, compacto y con integración a la red de su consulta.
Integra pruebas de alta sensibilidad y especificidad, rápidos tanto en estrategias de supraumbral como en las de umbral. Para las pruebas de umbral emplea el algoritmo ultrarápido ZATA™ que utiliza bases de datos por edad y que incluso toma los datos previos de la última prueba para reducir el tiempo de las pruebas posteriores.
- Perimetría SAP blanco sobre blanco
- Reporte diagnóstico en impresión estilo HFA
- Tets personalizables
- Pruebas de supraumbral de 26, 68 and 136 puntos (capacidad de añadir puntos de examen)
- Pruebas de umbral 10-2, 24-2 and 30-2 (capacidad de añadir puntos de examen)
- Test monocular 60° (monocular) / Test de 160° (binocular) testing range
- Umbral ZATA utilizando datos previos del paciente
- Compatible con programas de gestión clínica electrónica
Descripción técnica
| Especificaciones de los tests | |
|---|---|
| Rango temporal máximo (degrees) | 60° (monocular) / 160° (binocular) |
| Duración estímulo (ms) | 200 |
| Tamaño estímulo | Goldmann III |
| Distancia a la pantalla (cm) | 25 |
| Intensidad máxima estímulo (máxima) | 10,000 ASB |
| Iluminación de fondo | 31.5 ASB |
| Modos de tests | (SAP), Blanco / Blanco |
|---|---|
| Patrones de detección | |
| Supraumbral– estímulo simple | 3 niveles (26, 68, 136 puntos) |
| Supraumbral – Estímulos múltiples | 3 niveles (26, 68, 136 puntos) |
| Esterman (Conducción) | Grupos 1 y 2 (EU standard) |
| Tests personalizables | Posibilidad de añadir localización de estímulos y repetición |
| Patrones de umbral | |
|---|---|
| ZATA Standard – Umbral central | 10-2; 24/30-2 (test extendible) |
| ZATA Fast – Umbral central | 10-2; 24/30-2 (test extendible) |
| Promedio tiempos de examen | |
|---|---|
| Supraumbral – simple | ~90 segundos / ojo |
| Supraumbral – estímulos múltiples | <60 segundos /ojo |
| ZATA Standard – umbral central | ~4 minutos / ojo |
| Control de fijación | |
|---|---|
| Punto de fijación | Simple ó 4 puntos LED |
| Heiji-Krakau | Sí |
| Video monitor ocular | Sí |
| Características de software | |
|---|---|
| Control de la base de datos de los Pacientes | MS Windows compatible; networkable |
| Control práctico integrado | EMR compatible (pasarela de parametros y ficheros de texto |
| Análisis de hemicampo | Sí |
| Análisis de progresión | Sí |
| Importación datos de HFA | Sí |
| Idiomas | Castellano |
| Conectividad | |
|---|---|
| DICOM | Sí |
| Ethernet | Sí |
| Copia Base de Datos | Usb, Red o Nube |
| Dimensiones | |
|---|---|
| Peso (kg) | 13.5 |
| Medidas (A x A x P / mm) | 440 x 400 x 452 |
| Classification | |
|---|---|
| Mains operated | Si |
| Dispositivo Médico | Class 1; Tipo B |
| Standard | |
|---|---|
| CE | Si |
| FDA | Si |
| Control | PC/Portátil con Windows Professional, v. 7, 8 & 10 |
|---|---|
| Unidad de Paciente entrada/salida | C13 entrada principal; Patient Response Button; 2 x Conector USB Tipo B |
| Requerimientos eléctricos | 85 – 263Vac, 50/60Hz, 60VA |
| Impresora Opcional | Cualquiera compatible controlada por el PC ordenador |
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